Virusee® COVID-19 IgG Alboko Fluxuaren Saiakuntza Alboko fluxuaren immunoensayo bat da koronavirus berriaren IgG antigorputz in vitro detektatzeko erabiltzen dena.Batez ere koronavirusen pneumonia berriaren diagnostiko kliniko osagarrian erabiltzen da.
Koronabirus berria kate bakarreko RNA birus positiboa da.Ezagutzen den koronavirusak ez bezala, koronabirus berrirako populazio ahula jasangarria da oro har, eta mehatxuagoa da adinekoentzat edo oinarrizko gaixotasunak dituzten pertsonentzat.IgG antigorputzak positiboak koronavirusaren infekzio berrien adierazle garrantzitsua da.Koronabirusaren aurkako antigorputz espezifiko berriak detektatzeak diagnostiko klinikoa lagunduko du.
Izena | COVID-19 IgG Alboko Fluxuaren Saia |
Metodoa | Alboko Fluxuaren Saiakuntza |
Lagin mota | Odola, plasma, seruma |
Zehaztapena | 40 proba/kit |
Detektatzeko denbora | 10 min |
Detektatzeko objektuak | COVID-19 |
Egonkortasuna | Kita egonkorra da urtebetez 2-30 °C-tan |
Koronabirusak katarroak eta gaixotasun larriagoak eragiten dituzten birusen familia handi bat dira.COVID-19 orain arte gizakietan aurkitu ez zen koronavirus tentsio berri batek eragiten du.Infekzio-seinale arruntak arnas-sintomak, sukarra, arnas gutxitzea eta disnea dira.Kasu larrietan, infekzioak pneumonia, arnas sindrome akutua, giltzurrun-gutxiegitasuna eta heriotza ere sor ditzake.Gaur egun ez dago COVID-19rako tratamendu espezifikorik.COVID-19aren transmisio bide nagusiak arnas-tantak eta kontaktuaren transmisioa dira.Ikerketa epidemiologikoek frogatu dute kasuak infekzioa baieztatu duten pertsonekin kontaktu estuan egon daitezkeela.
Mikrobioen IgM eta IgG espezifikoak detektatzeak odol zirkulatuan (proba 'serologikoa') metodo gisa balio du pertsona bat patogeno horrekin kutsatuta dagoen jakiteko, duela gutxi (IgM) edo urrunago (IgG).
Hainbat ikerketek ere aurkitu dute IgM eta IgG detekzioa SARS-CoV-2 kasu susmagarriak detektatzeko modu azkar, erraz eta zehatza izan daitekeela.COVID-19ren diagnostiko-zehaztasuna hobetu liteke azido nukleikoen probak gaixotasun epidemikoen historia duten pazienteetan edo sintoma klinikoak dituzten pazienteetan, baita CT azterketak beharrezkoak direnean eta serum-espezifikoak diren IgM eta IgG antigorputz probak leiho epea igaro ondoren.
Eredua | Deskribapena | Produktuaren kodea |
VGLFA-01 | 40 proba/kit, tira formatua | CoVGLFA-01 |