COVID-19 IgM/IgG Alboko Fluxuaren Saia
Produktuaren Aurkezpena
Virusee® COVID-19 IgM/IgG Alboko Fluxuaren Saiakuntza alboko fluxu immunoensayo bat da koronavirus berriaren (SARS-CoV-2) IgM / IgG antigorputz berrien (SARS-CoV-2) IgM / IgG antigorputzak in vitro detektatzeko erabiltzen den alboko fluxuaren odol osoko, plasma eta serum laginetan.
Koronabirus berria kate bakarreko RNA birus positiboa da.Ezagutzen den koronavirusak ez bezala, koronabirus berrirako populazio ahula jasangarria da oro har, eta mehatxuagoa da adinekoentzat edo oinarrizko gaixotasunak dituzten pertsonentzat.IgM/IgG antigorputzak positiboak koronavirusaren infekzio berrien adierazle garrantzitsua da.Koronabirusaren aurkako antigorputz espezifiko berriak detektatzeak diagnostiko klinikoa lagunduko du.
Ezaugarriak
| Izena | COVID-19 IgM/IgG Alboko Fluxuaren Saia |
| Metodoa | Alboko Fluxuaren Saiakuntza |
| Lagin mota | Odola, plasma, seruma |
| Zehaztapena | 20 proba/kit |
| Detektatzeko denbora | 10 min |
| Detektatzeko objektuak | COVID-19 |
| Egonkortasuna | Kita egonkorra da urtebetez 2-30 °C-tan |
Abantaila
- Azkar
Lortu emaitza 10 minutuko epean - Sinplea
Emaitza bisualki irakurtzea, interpretatzeko erraza
Prozedura sinplea, eragiketa konplexurik gabe
- Kostuak aurreztea
Produktua giro-tenperaturan garraiatu eta gorde daiteke, kostuak murriztuz - Arrisku txikia
Odol-lagina probatzea, laginketa-prozesuaren arriskua murriztuz - Egokia lekuan bertan, ohean, anbulatorioan proiektatzeko
Aurrekariak eta printzipioa
Coronavirus berria, arnas sindrome akutu larria koronavirusa (SARS-CoV)-2, koronavirus gaixotasunaren 2019 (COVID-19) kausagarri gisa identifikatu da.Gaixotasun horri nazioarteko kezka duen osasun publikoko larrialditzat jo du Osasunaren Mundu Erakundeak (OME).
COVID-19ak goiko eta beheko arnas aparatuetara jotzen du eta gripearen antzeko sintomak eragiten ditu kutsatutako pertsona gehienetan.COVID-19 gaixo askok sintoma arinak baino ez dituzten arren, paziente batzuek sintoma larriak dituzte biriketako kalte handiak eragiten dituztenak.COVID-19rako tratamendu aukerak mugatuak dira eta OMEk kalkulatzen duen hilkortasun-tasa gordina %2,9 ingurukoa da.Nahiz eta COVID-19rako prebentziozko txerto bat eskuragarri egon liteke azkenean, artaldearen immunitate nahikoa lortu ezean, COVID-19ak erikortasun eta hilkortasun garrantzitsuak eragin ditzake hurrengo urteetan.
Infekzio bat jasan ondoren, ohikoa da patogeno jakin baten aurkako antigorputzen erantzuna garatzea.Infekzioaren ondoren (normalean lehenengo astearen ondoren), M immunoglobulina (IgM) izenez ezagutzen den antigorputzen klase bat garatzen da, nahiz eta normalean ez diren iraunkorrak izan.Geroago, infekzioaren ondorengo lehen 2-4 asteen ondoren, IgG, antigorputz iraunkorragoa, sortzen da.
Ikerketek aurkitu dute RBD-ra zuzendutako antigorputzak aurreko eta azken infekzioaren markatzaile bikainak direla, isotipoen neurketa diferentzialak infekzio berrien eta zaharragoen artean bereizten lagun dezakeela.SARS-CoV-2-ren aurkako IgM eta IgG antigorputzak detektatzeak garrantzi potentziala du COVID-19aren larritasuna eta pronostikoa ebaluatzeko, eta baita azido nuklearraren probaren detekzio-zehaztasuna areagotzeko ere.
SARS-CoV-2 IgM eta IgG detektatzea oso garrantzitsua da COVID-19aren nondik norakoak zehazteko.Azido nukleikoak detektatzea SARS-CoV-2-ren serum antigorputzarekin konbinatuta SARS-CoV-2 infekzioaren diagnostikorako laborategiko adierazle onena izan daiteke eta COVID-19aren pronostiko esaldia eta iragarpena izan daiteke.
Proba prozesua
Eskaeraren informazioa
| Eredua | Deskribapena | Produktuaren kodea |
| VMGLFA-01 | 20 proba/kit, kasete formatuan | CoVMGLFA-01 |
